• 具备一定DMPK学科知识，指导CRO完成ADME各项研究以支持药物临床前开发；

• 指导CRO完成临床前DMPK package以支持临床研究或上市申报;

• 与其他研发部门相关同事(化学、毒理学、药理学、生物标志物、临床等)和全球药政同事合作，在药物开发阶段提供DMPK研究支持；

• 协助完成撰写各类DMPK申报材料。

• 药理学/药代动力学专业本科或硕士学历；有DMPK或者大分子生物PK工作经验者优先。

• 具备与同事跨职能协作的能力和独立工作能力;

• 具有科学的洞察力和解决问题的能力，做事细致，具备快速学习和适应能力;

• 优秀的中英文沟通及写作能力；

• 熟练使用Excel, Word, Powerpoint等office办公软件