1、参与临床试验的方案设计、执行、受试者临床数据审核和分析；

2、负责临床试验项目中与研究者、研究单位、CRO、及监管机构的医学沟通；

3、对临床试验进行管理和质量控制，并使临床试验符合相关法规的要求；

4、能独立完成中英文学术文章的文献检索、整理和总结等工作；

5、持续跟踪国内外临床研究和治疗的最新进展，积极完成交付的其他工作任务；

1、医学、生物学、药学等相关专业本科及以上学历；

2、熟悉临床试验流程、能够独立开展各项协调及相关、有临床方案撰写经验者优先；

3、熟悉第三类医疗器械注册管理办法、GCP法规以及临床研究的相关法规者优先；

4、有良好的沟通能力和团队协作能力，责任心强，工作认真细致；