公司集锦 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation微创心通医疗科技有限公司(“本公司”)是一家中国医疗器械企业，专注于心脏瓣膜疾病领域的创新的经导管及手术解决方案的研发和商业化。 本公司自主研发的第一代经导管主动脉瓣植入（“TAVI”） 产品VitaFlow® 已于2019年7月获国家药监局审批并随后于2019年8月在中国进行商业化。其第二代TAVI产品VitaFlow®II已在中国完成注册临床试验并正在欧洲进行临床试验，我们于2020年10月向国家药监局提交VitaFlow®II的注册申请，并计划于2021年底前申请VitaFlow®II的CE标志。 微创®心通 实验室 员工健身房 公司咖啡吧 心通办公室 微创餐厅
公司大事件 2020年 首次公开发售前投资。 2019年 从国家药监局取得VitaFlow®的上市许可，并完成首例商业化植入。 2018年 于欧洲开展VitaFlow® II临床试验用于申请CE标志。 2017年 在中国开展VitaFlow® II注册临床试验。 2016年 VitaFlow®获国家药监局纳入创新医疗器械审批绿色通道。 2016年 上海微创心通成立。在中国完成首例VitaFlow®植入临床试验。
