主要职责:

• 全面负责体外诊断试剂小试，中试及生产转化项目；

• 负责IVD产品设计开发文件，注册文件的编写；

• 负责产品研发相关测试；

• 参与产品注册过程中注册检验，临床试验相工作；

• 参与常规产品检验工作。

• 熟悉医疗器械设计开发流程和相关法律法规；

• 有一定分子生物学背景或科研能力。

• 具有良好的沟通能力和项目管理能力。

教育背景要求:

• 本科及以上学历，分子生物学等相关专业优先

职业经验:

 有丰富的项目管理经验；

 有NGS试剂盒研发或检验经验者优先。