1、负责研发车间生产全过程的组织与实施，对生产过程进行全面监控；

2、按照GMP管理规范的要求执行对研发车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员完成公司下达的研发生产任务；

3、负责车间文件系统，根据质量体系要求编写车间相关管理制度、操作规程以及相关记录，跟踪验证计划，并组织开展车间相关验证工作；

4、配合有关部门制订车间的改、扩建与调整工艺流程所进行的技术改造方案的制订与实施，参与新产品的研制工作。

5、负责协调车间与其他职能部门之间的工作关系；

6、负责车间各级人员管理，包括考核、培训、及人员培训档案的建立。

1、大学本科以上学历，药学、药物制剂等相关专业，2年以上药品生产或固体制剂中试车间管理工作经验；

2、熟悉GMP法规和要求，参与过设备设施验证及产品验证等相关工作；

3、具有优秀的计划、执行能力，沟通能力，分析解决问题能力，抗压能力；良好的团队协作精神。