（1）负责检索、分析FDA、EMA、PMDA等机构发布的新药相关资料，辅助项目主管制定新药研发方案，并进行新药处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作；

（2）对试验得出的数据进行整理统计分析，并撰写研究报告；

（3）根据新药报批要求，完成相关申报资料的撰写，并协助项目申报工作；

（4）完成上级交办的其他研发相关工作。

（1）本科具有制剂研发两年及以上工作经验，或应届毕业硕士，具有口服固体制剂研究经验优先（缓控释、难溶药增溶技术等）。

（2）药物制剂、制药工程、药学等相关专业，了解QbD设计理念，熟悉原辅料性质、熟悉制剂研发设备。

（3）具有较强的创新思维能力，较好沟通能力及团队合作能力，能积极主动解决制剂研发过程中的问题。