岗位职责：

1.根据项目要求，负责制定项目工作计划，组织助理研究员或实验员制定相关实验方案并具体实施，按时完成项目任务。

2.根据实际需要，对中试或相关小试实验过程中出现的问题及时组织技术人员分析讨论采取措施，确保不影响项目进展。

3.根据药品注册核查要求，负责收集、整理工艺开发和中试生产相关数据，编写相关文件和资料。

4.根据生产工艺需求和药品注册现场核查要求，负责新生产设备的调研、选型工作，以提高生产设备的技术水平。

本科及以上学历，5年以上相关工作经验（研究生2年以上），生物工程、化工、药物制剂等相关专业，熟悉ICH、PDA、GMP等法规或具备相关经验者优先。