1、根据新产品生产工艺要求，负责具体工艺环节的中试生产或实验操作，并保证记录的准确、完整和规范，以符合药品注册核查要求；

2、根据新产品生产工艺要求，指导和监督中试生产过程中操作员工按工艺要求进行操作，以保证生产顺利进行；

3、根据中试生产或实验进程，按时将数据及相关记录录入数据库中，并对中试生产或实验数据进行整理及分析，及时向上级汇报；

4、根据相关设备维护要求，负责对设备进行维护工作，确保装备的正常使用。

1、生物工程、化学合成、药物制剂等专员，大专及以上学历；

2、具备相关工作经验者优先。