1、配合新产品注册申报工作，合理安排生产进度，保证实验和产品生产均符合GMP要求，按照移交的新产品资料，准备实验所需场地、人员、物料等各方面资源，并做好新产品生产验证、文件准备、现场核查等工作。

2、根据新产品或现有产品生产工艺需求和GMP规范生产要求，负责落实生产的场地和设备、组织验证工作，确保生产报批或生产的顺利进行。

3、根据新产品开发或现有产品技术改进的需求，收集相关资料文献，了解产品研究进展，以推动实验项目进展。

1、生物工程、化学合成、药物制剂等专业，本科及以上学历；

2、2年以上相关工作经验。