在吉利德，我们致力于为所有人创造一个更健康的世界。过往逾35年间，我们在HIV、病毒性肝炎、COVID-19、肿瘤等危及生命的疾病领域持续推动药物革新，改善患者生活，并在全球范围内提升药物可及。未来，我们将继续应对全球最具挑战的健康问题，为实现这一使命，需要我们同心协力、坚定信念和不懈努力。

每个你，都将在我们探索和推动改变生命的科学创新进程中扮演至关重要的角色，“吉客”是我们得以实现伟大愿景的重要伙伴，我们期待充满热忱、志存高远的你，在这里创造真正的影响力。

我们深信卓越的管理者才能赋能卓越的团队，每一位吉利德领袖都致力于为“吉客”创造积极的工作体验。无论你现在、抑或有志向成为团队管理者，都是塑造“吉客文化”的关键“引擎”，让我们共同创造一个让每位“吉客”都能感受到包容、持续成长和充分赋能的职场环境，实现未来无限可能。

加入吉利德科学，携手，突破不可能！

具体职责：

主导中国范围内的合规项目，例如合规大使、合规直通车、合规周；

支持IT特别是AI相关项目，例如应对本地需求的合规系统Veeva更新，合规智能应答方案实施等；

制作覆盖法律、合规和监控内容的培训模版，供法务和合规团队跟进；

总部风险评估新模型实施；

根据总部指引推进尽职调查，例如供应商和内部客户沟通、在线方案的替代培训跟进等；

每年两次的向医生发放的医学书籍数据收集；

协助公司治理举措，例如公章和企业注册事宜管理；

作为中国法务及合规团队的内部联络人，例如年会、预算等；

职能经理不时指派的其他相关工作。

知识，经验和技能：

本科学士学位，法律/会计/财务专业优先；

最少8年以上中国制药行业及类似相关行业的合规相关的工作经验；

了解反腐败法案及医药行业准则；

要求拥合规项目推进和风险评估相关工作经验，具有敏锐性思维、寻求可操作解决方案能力以及对业务风险的高灵敏度；

在与各部门合作中尤其是总部及国内同仁的沟通中拥有出色的判断力，战略影响力及领导力；

要求中英文（沟通与阅读）熟练，有多文化背景及语言能力者优先。

同职位描述