主要职责：

1. 负责体外药效评估工作：

设计并实施体外药效实验，包括细胞实验、靶点结合实验、信号通路研究等。进行体外模型的建立与优化，确保实验数据的准确性和可重复性。分析实验数据并撰写技术报告，为候选药物的筛选与推进提供科学依据。

2. 支持药物研发项目：

参与早期药物筛选项目，评估候选分子的生物活性与选择性。与药物化学、药代动力学、毒理学等部门协作，推动项目进入临床前研究阶段。提供体外研究的专业支持，参与项目关键节点的决策。

3. 技术开发与方法优化：

关注体外研究领域的技术进展，推动新技术、新方法的应用。优化现有体外实验流程，提升实验效率与数据质量。

4. 跨部门协作与外部合作：

与内部各职能部门紧密合作，确保体外研究与整体项目目标一致。与CRO、科研机构等外部合作伙伴保持良好沟通，推动联合研究。

任职要求：

1. 教育背景：

分子生物学、生物化学、药理学、生命科学或相关领域硕士及以上学历；博士优先。

2. 工作经验：

至少8年以上体外药效研究经验，具有肿瘤、免疫、代谢疾病或神经疾病等治疗领域的研究背景者优先。熟悉从早期药物筛选到临床前研究的完整流程者优先。

3. 专业技能：

精通多种体外实验方法，如细胞培养、ELISA、流式细胞术、荧光成像、PCR等。熟悉数据分析与统计软件（如GraphPad Prism、SAS、R等）。熟练掌握体外药效评估相关文献的阅读与分析能力。

4. 软技能：

良好的沟通协调能力、项目管理能力和团队合作精神。能够在多任务、快节奏环境中高效工作。

5. 语言能力：

中英文流利，能撰写技术文档和进行国际交流。