1、产品许可文件管理；

2、产品相关的法规文件的收集和整理；

3、协助二类医疗器械产品的注册、计量申请、无线电核准申请； 

4、市场监督抽验的对应、不良事件监测；

5、各政府行政部门登录平台的维护；

6、支持销售人员提供产品注册资料和说明文件；

7、各地计量局计量检定的对应；

8、资料翻译（日语）；

9、RA部门事务工作。

1、工作踏实，细心，高度的责任心，良好的沟通、协调能力；

2、日语精通（说、写）、英语能够正常阅读；

3、熟练运用办公软件；

4、有注册相关工作经验优先。