岗位职责：

1.作为生物部门成员参与创新核药研发项目，负责项目临床前阶段中生物学相关工作的规划与执行，确保项目按照预定时间节点和质量标准推进。包括生物学实验计划，如细胞实验、动物实验的安排、开展、资源分配等，保障项目顺利进入下一阶段。

2.积极拓展并维护与高校、科研机构以及合同研究组织（CRO）的合作关系。定期与合作方召开项目会议，就核药研发项目中的生物学研究内容进行沟通与协商，协调双方资源，有效推动公司核药研发项目的整体进程。

3.关注核药领域的最新研究成果和行业动态，及时收集国内外相关文献资料和信息，协助新药研发项目和技术的调研评估工作，积极与同行专家进行交流与合作，拓展技术视野和合作机会。

任职要求：

1.国内外知名院校生物学、核医学或相关专业硕士及以上学历，具有 3-5 年以上药物研发行业工作经验，其中至少 2 年以上核药领域生物学研究经验。有成功参与核药研发项目PCC到IND申报的完整项目经验者优先考虑。

2.熟悉核药研发流程，包括放射性药物生物学评价、临床前开发等各个环节，并掌握相关的实验技术，能够独立设计和开展复杂的生物学实验，并对实验结果进行准确分析和解读。对国内外核药研发的法规政策和技术标准有深入了解，能够确保研发工作符合相关法规要求。​

3.具有丰富的 CRO 管理经验，能够有效地与外部合作方沟通协调，管理合作项目的进度和质量。​

4.具备良好的英语读写能力，能够熟练阅读英文文献，撰写英文实验报告。​

5.工作责任心强，认真细致，积极主动，具备有良好的沟通能力和团队合作精神。