1.负责药品/医疗器械/消毒产品注册活动（如 LENC/续展等）的操作层面注册工作；确保完全符合监管要求；

2.对药品和医疗器械（非处方药消费部分）进行 CRC 审查；

3.对药品/医疗器械（非处方药消费部分）进行 AW 审查；

4. 协助合规工作；

5.协助直线经理完成其他注册事务的日常工作.

1.药学或相关生命科学专业学士/硕士及以上学位；

2.至少 2 年的法规事务工作经验；

3.英语和普通话至少达到中级水平；

4.能够在日常工作中独立工作，只需少量指导；

5. 具备出色的工作优先级排序能力和按时完成任务的能力；

6.具备良好的人际交往能力，态度积极；

7.个人追求卓越，工作标准高；

8.熟练掌握 Microsoft Word、PowerPoint 和 Excel.