在吉利德，我们致力于为所有人创造一个更健康的世界。过往逾35年间，我们在HIV、病毒性肝炎、COVID-19、肿瘤等危及生命的疾病领域持续推动药物革新，改善患者生活，并在全球范围内提升药物可及。未来，我们将继续应对全球最具挑战的健康问题，为实现这一使命，需要我们同心协力、坚定信念和不懈努力。

每个你，都将在我们探索和推动改变生命的科学创新进程中扮演至关重要的角色，“吉客”是我们得以实现伟大愿景的重要伙伴，我们期待充满热忱、志存高远的你，在这里创造真正的影响力。

我们深信卓越的管理者才能赋能卓越的团队，每一位吉利德领袖都致力于为“吉客”创造积极的工作体验。无论你现在、抑或有志向成为团队管理者，都是塑造“吉客文化”的关键“引擎”，让我们共同创造一个让每位“吉客”都能感受到包容、持续成长和充分赋能的职场环境，实现未来无限可能。

加入吉利德科学，携手，突破不可能！

吉利德科学公司目前正在招聘一名质量副总监，工作地点在吉利德中国位于上海浦东的商业办公室。这个职位将作为质量副总监，负责支持吉利德在中国的质量活动，负责质量管理以保证吉利德中国的产品符合吉利德总部和当地的内外部质量要求，助力中国业务的发展。

作为吉利德中国质量的代表对中国产品提供全生命周期的质量支持，以确保实现质量目标，助力业务。

遵循质量原则，确保吉利德中国的质量体系有效符合吉利德政策、流程和程序以及所有适用的当地法规和行业标准，包括建立和执行本地程序、工作说明、记录和所有适用的质量体系文件

负责建立并完善MAH境内责任人管理体系的规章制度和流程并执行以符合法规相关要求，代表境外持有人向药监部门报告。

负责建立并完善药品年度报告制度，并按照规定向药监部门报告以符合法规相关要求。

领导中国产品经销的质量管理以保证质量合规性，并担任吉利德中国的质量联系人，以应对当地监管机构的相关检查和审计。

参与内外部的质量审计以支持吉利德中国产品在中国的上市和销售

在中国负责产品投诉的管理，根据吉利德总部及当地质量程序，领导对吉利德中国发生的质量事件的调查，例如到货产品及客户投诉的产品质量事件

负责和商业团队合作对进口中国的产品提供当地药检的质量支持

作为质量代表负责包括新产品上市，总部及中国的项目

负责管理质量培训及质量文件以确保所有质量相关培训及所有质量文件均符合吉利德总部和当地监管部门的要求。

直线经理分配的临时任务

需要偶尔出差

知识，经验和技能

15年以上制药行业工作经验，10年以上药品质量工作经验

具有建立及维护GMP/GSP质量体系的经验，并有领导质量调查及质量审计经验

具备药学或相关专业本科以上学历

优秀的沟通技巧，表达能力和团队合作精神

良好的英文说写能力

同职位描述